微晶纖維素PH101 PH102 PH200 500g/袋 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
二氧化硅 微粉硅膠 250g/袋 10kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
低取代羥丙纖維素 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
羥丙甲纖維素 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
黃原膠 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
月桂氮卓酮 500g/瓶 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
無水亞硫酸鈉 1kg/袋 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
亞硫酸氫鈉 1kg/袋 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
聚乙烯醇 5kg/袋 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
聚丙烯酸樹脂 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
羥丙基倍他環(huán)糊精 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
預膠化淀粉 25kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
阿司帕坦 1kg/袋 25kg/桶 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應
羥苯甲酯 尼泊金甲酯 1kg/袋 符合2015藥典版輔料標準有申報資質(zhì) 晉湘供應

干粉狀態(tài)的聚合物在溫度低于30℃時穩(wěn)定。大于此溫度粉末易結(jié)塊，但這種現(xiàn)象并不影響物料的質(zhì)量，塊狀物易粉碎。干粉狀態(tài)的聚合物在溫度低于30℃時在密封的容器中保存3年內(nèi)是穩(wěn)定的。

藥用輔料的發(fā)展方向
筆者認為，隨著制劑研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量要求不斷提升，新型輔料將是我國藥用輔料今后發(fā)展方向。新型藥用輔料的開發(fā)方向主要有：一是全新藥用輔料的開發(fā)；二是現(xiàn)有輔料二次開發(fā)新規(guī)格；三是預混輔料的開發(fā)。全新輔料和新規(guī)格輔料的研發(fā)周期長、風險大、投入大、回報率低。預混輔料是將多種單一輔料按一定配方比例，以一定的生產(chǎn)工藝預先混合均勻，作為一個輔料整體在制劑中使用，具有特定的配方組成、多種功能的、時間和成本的節(jié)約等特點。因此，預混輔料的開發(fā)是新型藥用輔料研發(fā)應用的優(yōu)選路徑。

藥用輔料企業(yè)的內(nèi)控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產(chǎn)企業(yè)通常會根據(jù)不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內(nèi)控標準，以滿足不同規(guī)格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質(zhì)量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業(yè)的同一品種如果因規(guī)格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規(guī)格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　藥用輔料質(zhì)量標準的內(nèi)涵
　　藥用輔料質(zhì)量標準的嚴謹性應遵循深入研究、淺出標準的科學理念。
　　藥用輔料的標準由定義(來源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測定、標示、類別、貯藏等組成。來源、制法是確定藥用輔料的合法來源的重要方面。藥用輔料合成過程中，一般不得使用苯。
　　　　　　藥用輔料企業(yè)的內(nèi)控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產(chǎn)企業(yè)通常會根據(jù)不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內(nèi)控標準，以滿足不同規(guī)格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質(zhì)量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業(yè)的同一品種如果因規(guī)格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規(guī)格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　　　藥用輔料企業(yè)的內(nèi)控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產(chǎn)企業(yè)通常會根據(jù)不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內(nèi)控標準，以滿足不同規(guī)格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質(zhì)量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業(yè)的同一品種如果因規(guī)格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規(guī)格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　藥用輔料質(zhì)量標準的內(nèi)涵
　　藥用輔料質(zhì)量標準的嚴謹性應遵循深入研究、淺出標準的科學理念。
　　藥用輔料的標準由定義(來源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測定、標示、類別、貯藏等組成。來源、制法是確定藥用輔料的合法來源的重要方面。藥用輔料合成過程中，一般不得使用苯。
　　鑒別是區(qū)別真?zhèn)蔚闹匾椖浚b別方法應具有區(qū)分力。目前，藥用輔料標準現(xiàn)代化的一個重要方面就是鑒別項的現(xiàn)代化。例如，幾乎每種脂肪酸輔料都采用了氣相色譜法測定脂肪酸組成，并作為鑒別的重要項目。檢查項包括對藥用輔料的一般特性、安全性、功能相關(guān)性檢查。藥用輔料的安全性檢查，應根據(jù)產(chǎn)品的來源、制法、降解情況，研究產(chǎn)品的純度、有關(guān)物質(zhì)和雜質(zhì)，并在此基礎(chǔ)上建立檢查項目、方法、限度。有關(guān)物質(zhì)往往是輔料必然存在的物質(zhì)總稱，例如不同的脂肪酸，在檢查項中應檢查其脂肪酸組成，根據(jù)使用途徑和生產(chǎn)水平設定限度，例如油酸和油酸(供用)的脂肪酸組成就有不同的要求。雜質(zhì)的內(nèi)容關(guān)注污染和使假摻雜，農(nóng)藥殘留、生物、金屬元素污染是其重要方面。以金屬元素為例，USP和ICH頒布了金屬元素的要求，USP廢止了藥用輔料的通則〈1232〉〈1233〉，頒布了具有強制性的通則〈232〉〈233〉，盡管ICH要求在關(guān)聯(lián)制劑中總體要求金屬元素的情況，但協(xié)議標準中往往會有約定。出口歐洲的藥用輔料，往往要求對農(nóng)藥殘留和生物進行檢查，因此，企業(yè)的放行標準應包含此內(nèi)容。

水性家具漆的防水能力很好：
新一代水性漆完全干燥后不怕水，不怕燙，不泛白，成為水性漆行業(yè)里的一枝秀。涂刷水性家具漆的工具更好清洗：涂刷完水性家具漆的工具可用水清洗，大大減少清洗溶劑的消耗，并有效減少對施工人員的傷害。

水性家具漆作為一種環(huán)保木器漆，還是具有很多優(yōu)點的，不然也不會廣泛應用于木質(zhì)家具了，雖然我們在日常生活中，很少需要用到水性家具漆，但是還是很有必要了解一下的，因為很多木質(zhì)家具會使用它。